Coordinador(a) de Estudios Investigación Clínica
En MEDICAL CARE AND RESEARCH buscamos un(a) profesional con experiencia en investigación clínica y estudios de investigación para el rol de Coordinador de Estudios.
Si cuentas con trayectoria en el desarrollo de proyectos de investigación, esta oportunidad es para ti.
Como Coordinador(a) de Estudios, serás responsable de dirigir y supervisar proyectos de investigación clínica desde su inicio hasta su finalización.
Tu papel implicará la planificación, organización y gestión de estudios de investigación, asegurando que se cumplan los objetivos establecidos y los plazos requeridos.
Principales responsabilidades:
*Coordinar la ejecución de los estudios clínicos desde la visita de inicio hasta el cierre del estudio, asegurando el cumplimiento de cronogramas, protocolos y regulaciones aplicables.
*Programar y dar seguimiento a las visitas de los participantes, así como a los procedimientos realizados con laboratorios, hospitales y proveedores externos.
*Asegurar una experiencia adecuada para los participantes mediante el acompañamiento durante su participación, la correcta gestión del consentimiento informado y el seguimiento de eventos adversos.
*Mantener actualizada, organizada y en cumplimiento la documentación esencial del estudio, incluyendo ISF, consentimientos informados, CRF, logs y resolución de queries.
*Actuar como principal enlace operativo entre el sitio de investigación, el monitor clínico (CRA) y el patrocinador o CRO.
*Participar en visitas de inicio, monitoreo, auditorías e inspecciones regulatorias, atendiendo oportunamente hallazgos y planes de acción.
*Coordinar actividades con las áreas de laboratorio, farmacia, reclutamiento, calidad y equipo médico para garantizar una ejecución eficiente del protocolo.
*Asegurar el cumplimiento de los Procedimientos Estándar de Operación (PEO) y contribuir a la mejora continua de los procesos operativos y documentales del sitio.
*Apoyar en el reclutamiento, retención y seguimiento de participantes cuando el protocolo lo requiera.
*Promover una cultura de calidad, cumplimiento regulatorio y enfoque centrado en el participante.
Si estás interesado(a) en unirte a un equipo dedicado a mejorar la atención médica a través de la investigación, esta es tu oportunidad para contribuir de manera significativa a nuestro trabajo.
Horario: De lunes a viernes: 7:00 am a 3:00 pm, con tiempo para tomar alimentos.
*Se ofrece esquema de bonificaciones para la posición (se explica en entrevista técnica)